Dive Into the New Age of Accelerated Analytics
Naše NGS storitve
INVIEW storitve
Eurofins Genomics INVIEW ponuja celovite genomske storitve, vključno z naslednjo generacijo sekvenciranja (NGS), biokomputacijskimi analizami ter diagnostiko in testiranjem za raziskovalne in diagnostične namene. Naša strokovna ekipa nudi tudi podporo in svetovanje za boljše razumevanje genetskih podatkov.
Sekvenciranje genoma
-
De Novo sekvenciranje genoma
-
Re-sequencing
-
WGS - sekvenciranje celotnega genoma
Rešitve iz področja onkologije
Naše Oncology rešitve so strokovno zasnovane in prilagojene raziskovalcem in kliničnim laboratorijem, ki se ukvarjajo z raziskovanjem in diagnostiko raka. Ponujamo napredno tehnologijo za analizo genov, povezanih z rakom, kar omogoča boljše razumevanje tumorskega genomskega zapisa. Naše rešitve prispevajo k izboljšanju raziskav in diagnostike raka, pomagajo pri obvladovanju onkoloških bolezni in so ključnega pomena za napredovanje v onkološki medicini.
Oxford Nanopor - ONT
Neposredno sekvenciranje DNA in RNA molekul s pomočjo nanopor omogoča natančno in hitro analizo genetskega materiala v realnem času. S to inovativno tehnologijo omogočamo globlje razumevanje genetskega zapisa in izkoristek genetskih informacij za vaše raziskave in diagnostične potrebe.
NGSelect amplikoni
NGSelect Amplicon je posebej oblikovana storitev za raziskovalce, ki želijo izvajati NGS na PCR produktih, neomejenimi glede velikosti ampliconov. Storitev raziskovalcem omogoča izbiro med zmogljivostmi sekvenciranja na platformah Illumina. Ta izdelek združuje dve tehnološki možnosti z različno globino branja.
Kuponi in barkodice
Odlične cene, hitra obdelava in prilagodljiva uporaba z našimi novimi NGS kupončki
NGS postaja vse bolj podobno Sanger sekvenciranju - s predplačilom, vam zdaj ponujamo možnost naročila NGS predplačniških kupončkov, ki jih lahko prilagodljivo unovčite za vaša naslednja NGS naročila.